多肽固相合成原理

 多肽是一种与生物体内各种细胞功能都相关的生物活性物质，它的分子结构介于氨基酸和蛋白质之间，是由多种氨基酸按照一定的排列顺序通过肽键结合而成的化合物。多肽是涉及生物体内各种细胞功能的生物活性物质的总称，常常被应用于功能分析、抗体研究、尤其是药物研发等领域。

多肽合成是一个固相合成顺序一般从N端（氨基端）向 C端（羧基端）合成。

多肽固相合成：

  固相多肽合成方法由于其合成方便，迅速，成为多肽合成的有效方法，而且带来了多肽有机合成上的一次革命，并成为了一支独立的学科——固相有机合成，固相合成的发明同时促进了肽合成的自动化。世界上首台真正意义上的多肽合pg电子游戏官网出现在1980年代初期。

多肽液相合成：

  基于将单个N-α保护氨基酸反复加到生长的氨基成份上，合成一步步地进行，通常从合成链的C端氨基酸开始，接着的单个氨基酸的连接通过用DCC，混合炭酐，或N-carboxy酐方法实现。Carbodiimide方法包括用DCC做连接剂连接N-和C-保护氨基酸。重要的是，这种连接试剂促接N保护氨基酸自己炭基和C保护氨基酸自由氨基间的缩水，形成肽链，同时产出副产物。

  然而，此方pg电子游戏官网其导致消旋的副反应，或在强碱存在时受到影响。庆幸地是，这些副反应能小化，但是还不能完全消除，方法是加入连接催化剂。此外，此方法也可用于合成N保护氨基酸的活性酯衍生物。依次产生的活性酯将自发与任何别的C保护氨基酸或肽反应形成新的肽。